新生兒耳聾基因檢測有必要做嗎？80%聾兒父母聽力正常

    耳聾是最常見的出生缺陷之一。2021年3月3日，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布了首份《世界聽力報告》，聽力損失影響著全球超過15億人。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國每年有3.5萬的新生兒在出生前就被奪走了聽力，還有3～4萬的遲發(fā)性和藥物性聾兒，將在出生后面臨極高的致聾風(fēng)險。大多數(shù)人認(rèn)為“只有耳聾殘疾人才會生育聾兒”。但臨床數(shù)據(jù)顯示，80%聾兒的父母是聽力正常的。如果同一類型的耳聾基因突變攜帶者結(jié)為夫婦，他們生育聾兒的幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通人。

    雖然目前我國大多數(shù)地區(qū)已經(jīng)廣泛的開展了免費(fèi)新生兒聽力篩查，但是該項(xiàng)檢查只能確定新生兒是否存在現(xiàn)有聽力狀況，而無法檢測遲發(fā)性耳聾或者藥物性耳聾，也不能確定導(dǎo)致耳聾的原因。因此，非常有必要對新生兒進(jìn)行遺傳性耳聾基因篩查。

    常見的耳聾基因有哪些：

    耳聾發(fā)生相關(guān)的基因有300多種，在我國人群中最常見的有4種，GJB2（先天性聾）、GJB3（后天高頻聾）、SLC26A4（大前庭導(dǎo)水管綜合征）、MT-RNR1（藥物性聾）。其中，GJB2是導(dǎo)致先天性耳聾的遺傳基因，GJB3會導(dǎo)致后天高頻性耳聾，SLC26A4和藥物性耳聾基因檢測主要針對后天遲發(fā)性耳聾。

    ①先天性耳聾基因

    GJB2的遺傳方式為常染色體隱形遺傳，正常人群攜帶率為2%-3%，聽障者攜帶率為21%。大部分受累者在0-1歲即出現(xiàn)耳聾癥狀，大多表現(xiàn)出重度或極重度耳聾。在GJB2雜合突變攜帶者將來生育時如果配偶也為GJB2耳聾基因攜帶者，將有25%的概率造成后代先天性耳聾，有50%概率造成后代為耳聾基因攜帶者。

    ②后天高頻耳聾基因

    GJB3的遺傳方式為常染色體顯性和隱形遺傳，在遺傳性耳聾中所占的比例為16%，受累者出生時聽力可正常，發(fā)育至青壯年時期，有可能從高頻開始發(fā)生聽力下降甚至發(fā)展為重度耳聾。

    ③大前庭導(dǎo)水管綜合征基因

    SLC26A4的遺傳方式為常染色體隱形遺傳，在遺傳性耳聾中所占的比例為14.5%，SLC26A4基因的純合或復(fù)雜合突變會造成后代表現(xiàn)為Pendred綜合征或大前庭水管綜合征。受累者出生時可能出現(xiàn)聽力損失，也可能聽力正常，在發(fā)育過程中表現(xiàn)出波動性、漸進(jìn)性聽力下降，可由外因誘發(fā)或加重。發(fā)病多在兒童時期，其發(fā)病前常有感冒、發(fā)燒、外傷等使顱內(nèi)壓增高的誘因（一巴掌致聾）。攜帶此基因的兒童要注意盡量避免以上引起顱內(nèi)壓變化的因素，降低耳聾發(fā)生的風(fēng)險。

    ④藥物性耳聾基因

    MT-RNR1基因遺傳方式為線粒體DNA母系遺傳，在遺傳性耳聾中所占的比例為4.4%，受累者出生時聽力可正常。攜帶該基因突變的人群，會因?yàn)槭褂煤苄∮?jì)量的氨基糖苷類抗生素造成突發(fā)性耳聾（一針致聾）。這種藥物致聾一旦發(fā)生，往往是不可逆的。耳聾基因檢測可以發(fā)現(xiàn)潛在的藥物性耳聾基因攜帶者，通過醫(yī)生提供的“藥物性耳聾基因用藥指南”，給攜帶者提供明確的用藥指導(dǎo)，避免因后天錯誤用藥而導(dǎo)致的耳聾風(fēng)險。

    新生兒耳聾基因檢測的意義：

    通過耳聾基因篩查，可早期發(fā)現(xiàn)遺傳性耳聾患者、相關(guān)環(huán)境因素致聾易感者及潛在的耳聾生育高危群體，從而實(shí)現(xiàn)遺傳性耳聾的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)及早預(yù)警：

    1、可預(yù)測人工耳蝸植入的療效

    2、指導(dǎo)大前庭患兒減緩耳聾的發(fā)展，減少“一巴掌致聾”

    3、指導(dǎo)抗生素（氨基糖苷類）的使用，避免“藥物致聾”例如慶大霉素、鏈霉素、丁胺卡那霉素等，通過遺傳性耳聾基因篩查，明確藥物性耳聾基因變異攜帶者，通過指導(dǎo)用藥，避免耳聾的發(fā)生。

    4、進(jìn)行耳聾遺傳咨詢，避免下一代耳聾發(fā)生。

    新生兒遺傳性耳聾基因檢測是2024年?？谑竺裆こ讨?，凡新生兒父母一方符合海口市戶籍或常駐?？谑械模錾律鷥壕砂捶桨笇?shí)施免費(fèi)享受此項(xiàng)檢測項(xiàng)目。

    海南現(xiàn)代婦女兒童醫(yī)院耳鼻喉科是醫(yī)院骨干科室之一，科室新引進(jìn)小兒電子鼻咽喉鏡、丹麥Zodiac1096聲阻抗儀、丹麥CAPELLA耳聲發(fā)射、丹麥ICSChartrEP200腦干誘發(fā)電位、奧德1081純音測聽儀等先進(jìn)儀器設(shè)備。

    科室堅(jiān)持“以病人為中心”的服務(wù)宗旨。以較低的檢查治療價格、較短的治療時間、較快的速度解除耳鼻咽喉科患者的疾病痛苦。與醫(yī)院相關(guān)科室多學(xué)科協(xié)作，竭誠為每一位就診患者提供合理、規(guī)范、人性化的優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)。

    可開展檢查項(xiàng)目：電子鼻咽喉鏡檢查、聲阻抗儀檢查、耳聲發(fā)射、聽力性腦干誘發(fā)電位以及耳鼻咽喉科常見病的診斷和治療，咽喉炎，扁桃體周圍炎，扁周膿腫，急性會厭炎的診斷及治療，咽異感癥診斷及鑒別診斷，聲帶新生物，過敏性鼻炎，鼻竇炎，鼻腔鼻竇占位病變(內(nèi)翻性乳頭狀瘤，腺樣囊腺癌等)的診斷及手術(shù)治療，鼻咽癌的早期診斷，鼻咽癌治療后并發(fā)癥處理，慢性化膿性中耳炎，中耳膽脂瘤的診斷及手術(shù)治療，分泌性中耳炎的診斷和治療，眩暈的診斷及鑒別診斷及治療(包括耳石癥的復(fù)位)，氣管切開囗肉芽處理，兒童阻塞性睡眠呼吸暫停OSA(包括腺樣體肥大，扁挑體肥大)的診斷及治療，小兒電子鼻咽喉鏡檢查，小兒聽力篩查，聽力學(xué)檢查等。